الولايات المتحدة FDA تضيف لنشرة لقاح جونسون مضاعفات نادرة جديدة

د. نيهال الشبراوي2022-01-12

100

سحب ترخيص أحد أدوية سرطان الغدد اللمفاوية (لمفوما) بسبب خطورته FDA

أعلنت وكالة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة FDA يوم الثلاثاء إضافة مضاعفات نادرة لنشرة لقاح جونسون اند جونسون.

وهي مضاعفات النزف الدموي بسبب نقص الصفائح الدموية المناعي immune thrombocytopenia.

“وضحت التقارير الطبية التي تسجل الاثار الجانبية زيادة احتمالات التعرض لنقص الصفائح الدموية المناعي خلال 42 يوم بعد التطعيم، وهو احد اضطرابات النزف الدموي”

جاء ذلك ضمن تصريحات الوكالة الامريكية FDA.

تتضمن أعراض هذا الاضطراب الدموي المناعي ظهور كدمات أو نقاط من النزف تحت الجلد، أو حدوث نزف غير طبيعي أو زائد.

يأتي هذا القرار بعد قرارات مماثلة لمنظمات طبية أخرى مثل الوكالة الأوروبية الطبية.

كان كلا من لقاح استرازينيكا ولقاح جونسون اند جونسون اللذات يعتمدان علي نفس التقنية قد ارتبطا يأدلة علمية سابقة بمضاعفات الجلطة الدموية مع السيولة.

إقرأ أيضا على طب اليوم: فيديو يوتيوب | كيف تحدث الجلطة الدموية مع السيولة في نفس الوقت؟- لقاح ضد كوفيد-19

كانت المراكز الامريكية لمكافحة الامراض CDC قد أوصت الشهر الماضي بتفضيل اختيار لقاح فايزر على لقاح جونسون نتيجة لوجود مضاعفات نادرة تتعلق به (تفاصيل أكثر: لا تتلقَ لقاح جونسون اذا كان لقاح فايزر متوفرا – الولايات المتحدة).