الاتحاد الأوروبي يبدأ في تقييم حبوب مولنوبيرافير ضد كوفيد-19

د. نيهال الشبراوي2021-10-25

بعد ترخيص المغرب ل مولنوبيرافير، من الذين سبقدم لهم؟-لاجيفريو - كوفيد reuters

أعلن الاتحاد الاوروبي يوم الإثنين 25 أكتوبر أن لجان الخبراء بدأت في مراجعات لدراسات حبوب مولنوبيرافير لعلاج الحالات البسيطة والمتوسطة من عدوى كوفيد-19.

وتضمنت تصريحات الوكالة الأوروبية لمراقبة الأدوية EMA أنها ستعتمد نوع المراجعات الوقتية يوما بيوم من أجل التعجيل باتخاذ القرار، بدلا من الانتظار حتى يتم التقديم الرسمي الذي يحتاج تجميع بيانات ونتائج الدراسات كاملة.

ومع أن لقاحات كورونا ستظل السلاح الرئيسي في مواجهة وباء كوفيد-19.

إلا أن مولونوبيرافير قد يكون اكتشافا سيغير قواعد اللعبة بعد أن وضحت دراساته قدرته على تقليل مضاعفات كورونا والوفاة بعد التعرض للعدوى بمقدار النصف تقريبا.

تقدمت شركة ميرك للحصول على ترخيص الوكالة الأمريكية للغذاء والدواء FDA بتاريخ 11 أكتوبر.

وقد تقرر اجتماع الخبراء الأمريكان في أواخر شهر نوفمبر لمناقشة حصول المضاد الفيروسي مولنوبيرافير على الترخيص.

في حالة ترخيص هذا الدواء فسيكون أول عقار يتم تناوله بالفم للحالات البسيطة من كوفيد-19، حيث تهدف العلاجات الحالية الناجحة لعلاج الحالات شديدة الحدة من العدوي الفيروسية كوفيد-19.

وقد تعاقدت الحكومة البريطانية مع شركة ميرك لتوفير 1.7 مليون كورس من مولنوبيرافير; سعر الكورس 700 دولار.

لكن منظمة الصحة العالمية بدأت في بذل الجهود لتوفيره بسعر اقتصادي للدول ذات الاقتصاديات المتوسطة والمحدودة.

وذلك ما نقله مقال طب اليوم في هذا الرابط: الصحة العالمية تبدأ برنامجا لتوفير مولونوبيرافير بسعر مناسب -كوفيد