فرنسا ترفض حبوب مولنوبيرافير لعلاج كوفيد-19 وتنتظر باكسلوفيد كبديل

نتائج جديدة لدراسات مولنوبيرافير توضح أن فاعلية هذا الدواء أقل مما قد تم الاعلان عنه سابقا

د. نيهال الشبراوي2021-12-23

بعد ترخيص المغرب ل مولنوبيرافير، من الذين سبقدم لهم؟-لاجيفريو - كوفيد reuters

أعلنت فرنسا يوم الاربعاء 22 ديسمبر رفضها حبوب مولنوبيرافير لعلاج كوفيد-19 حيث قامت السلطات المختصة بإلغاء الاتفاق على الشحنة التي تم الاتفاق عليها مسبقا من مولنوبيرافير الذي تنتجه شركة ميرك الدوائية.

يأتي ذلك بعدما أعلنت الشركة المنتجة عن نتائج جديدة لدراسات مولنوبيرافير توضح أن فاعلية هذا الدواء أقل مما قد تم الاعلان عنه سابقا.
حيث أظهرت البيانات الأكثر تفصيلا أن كفاءة حبوب مولنوبيرافير في وقاية الفئات المعرضّه للخطورة من مضاعفات كوفيد-19 -ومن ضمنها الوفاة- تبلغ فقط 30% بدلا من نسبة 50% التي ظهرت في الدراسات المبكرة.

وبذلك تكون فرنسا أول دولة تعلن رسميا إلغاء الاتفاقات مع شركة ميرك بخصوص توريد حبوب مولنوبيرافير ضد لعلاج عدوى كوفيد-19.

وتتمنى وزارة الصحة الفرنسية استقبال العقار المنافس باكسلوفيد الذي تنتجه شركة فايزر ضد كوفيد -19 في يناير المقبل.

إقرأ أيضا: فايزر تعلن تطوير حبوب ضد كوفيد-19 تتفوق علي مولنوبيرافير – باكسلوفيد

كانت بريطانيا قد منحت حبوب مولنوبيرافير ضد كوفيد-19 الترخيص خلال الاسابيع الماضية (تفاصيل أكثر) وتلا ذلك إعلان مستشفياتها عن بدء توفيره للمرضى ( تفاصيل أكثر).

وفي استجابة من شركة ميرك قالت التصريحات: “لقد تعاقدنا مع أكثر من 30 دولة وتم وصول شحنات المضاد الفيروسي مولنوبيرافير الى 12 دولة حاليا”.

“ويجري العمل حاليا مع خبراء الاتحاد الاوروبي لمراجعة هذا العقار تمهيدا لترخيصه”.

في حين أعلنت الحكومة البريطانية في نفس اليوم الاربعاء 22 ديسمبر عن اتفاقات لشراء 1.75 مليون كورس علاجي من حبوب مولنوبيرافير و 2.5 مليون من حبوب باكسلوفيد.
كانت الدراسات الاولية لحبوب باكسلوفيد التي طورتها شركة فايزر قد أظهرت فاعلية قدرت بحوالي 90% في الوقاية من المضاعفات والوفاة تأثرا بعدوى فيروس كورونا.

تضمنت شحنة مولنوبيرافير التي اتفقت فرنسا خلال الاشهر الماضية 50,000 جرعة.

ويتوقع الخبراء حصول مولنوبيرافير على ترخيص الوكالة الامريكية للغذاء والدواء FDA خلال الايام المقبلة.