ترخيص علاج جديد ضد عدوى الفيروس المضخم للخلايا CMV بعد زراعة الاعضاء

د. نيهال الشبراوي2021-11-24

128

سحب ترخيص أحد أدوية سرطان الغدد اللمفاوية (لمفوما) بسبب خطورته FDA

أعلنت الوكالة الأمريكية للغذاء والدواء FDA ترخيص دواء جديد من انتاج شركة تاكيدا الدوائية Takeda لعلاج عدوى الفيروس المضخم للخلايا CMV الذي تزيد احتمالات الاصابة به بعد زراعة الاعضاء.

الفيروس المضخم للخلايا ويرمز له بالانجليزية CMV هو أحد أنواع فيروسات هيربس التي تشكل تهديدا بالغا بعد زراعة الاعضاء، فقد تتسبب في رفض العضو المزروع أو المضاعفات التي قد تصل للوفاة.

نال دواء ليفتينسيتي Livtencity ترخيص الوكالة الامريكية FDA ليتم استخدامه ضد عدوى الفيروس المضخم للخلايا التي لا تستجيب للمضادات الفيروسية المتاحة.

“تشكل عدوى الفيروس المضخم للخلايا CMV المقاومة للمضادات الفيروسية مشكلة كبيرة” ذلك بحسب تصريحات جون فارلي من الوكالة الامريكية للغذاء والدواء FDA، والتي نقلتها وكالة رويترز.

“يمنحنا ترخيص اليوم خيارا علاجيا جديدا سيقدم العون للعديد من المرضى”.

يعمل عقار ليفتينسيتي Livtencity عن طريق منع نشاط انزيمات هامه لتكاثر الفيروس، وبحسب الشركة المنتجة فسوف يكون متوفرا في وقت قريب بالاسواق الدوائية.

تعتبر عدوى الفيروس المضخم للخلايا CMV من أشهر أنواع العدوى التي تحدث بعد عمليات زراعة الاعضاء.

حيث تصل معدلات هذه العدوى إلى حوالي 16%-56% في حالات زراعة الاعضاء الصلبة مثل زراعة الكلى وزراعة الكبد.