ترخيص تاريخي لعلاج مرض النزف – الهيموفيليا –

أعلنت الوكالة الامريكية للغذاء والدواء FDA ترخيص أول علاج ناجح بالجينات لمرض النزف – الهيموفيليا ب وذلك بتاريخ 22 نوفمبر 2022 بعدما ثبت نجاحه في تقليل معدلات النزف سنويا إضافة لتقليل الحاجة أو الاستغناء التام عن العلاج الوقائي.

اسم هذا الدواء الجديد الذي ساعد في الحفاظ على مستويات ثابته من عامل التجلط رقم تسعة IX لمدة سنوات بعد حقنة في الوريد مرة واحدة هو هيمجسنكس HEMGENIX® (etranacogene dezaparvovec-drlb).

يعتبر الخبراء هذا الترخيص بمثابة خطوة تاريخية سوف تغير خطة علاج مرض الهيموفيليا باء وتدعم حياة المرضى بشكل واضح.

رخصت الوكالة الامريكية دواء هيمجسنكس لمرضى هيموفيليا ب الذين يتلقون حاليا العلاج الوقائي بواسطة عامل التجلط رقم 9 أو الذين اصيبوا في أي وقت بنزف يهدد الحياة.

اتضح في الدراسات التي لا زالت مستمرة أن  هيمجسنكس استطاع تقليل نوبات النزف السنوية و مكّن 94% من المرضى من الاستغناء عن العلاج الوقائي.

دواء هيمجسنكس من انتاج شركة Global biotechnology leader CSL (ASX: CSL).

إقرأ أيضا على طب اليوم..

3 خطوات تحافظ على حياة مريض جلطة المخ حتى يصل الاسعاف و 3 أشياء يحذر فعلها

فيديو يوتيوب | كيف تعالج نزيف الانف في 4 خطوات؟ ومتى يجب أن تلجأ للمستشفى؟

خبراء يحذرون من تجاهل اعراض سرطان المبيض “تأخر التشخيص يعرض للوفاة”