أمراضأبحاثأخبار طبية

ماذا يسمى مرض جنون البقر عندما يحدث للبشر؟

ما الفرق بين مرض جنون البقر ومرض  كروتزفيلد جاكوب؟

يحدث مرض جنون البقر cow madness فقط في الماشية (الابقار)، بينما يحدث مرض كروتزفيلد جاكوب Creutzfeldt-Jakob disease في البشر.

ويرتبط تناول البشر للحوم الملوثة ببروتينات مرض جنون البقر بالاصابة بأحد اشكال المرض العصبي كروتزفيلد جاكوب (variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD).

يتشابه مرض جنون البقر ومرض كروتزفيلد جاكوب في انهما ضمن امراض البريونات prion diseases.

تحدث امراض البريونات نتيجة ظهور بروتينات مرضية معدية لها شكل ملتف غير طبيعي تسبب انتشار شكلها المرضي في البروتينات التي لها نفس الطبيعة في المخ والجهاز العصبي، مما يسبب التلف وفقد وظائف الخلايا العصبية.

ولذلك فإن جنون البقر ومرض كروتزفيلد جاكوب ينتميان إلى ما يسمى ب امراض الجهاز العصبي الاسفنجية المعدية ((transmissible spongiform encephalopathies (TSE).

ما هو مرض جنون البقر؟ 

مرض جنون البقر  واسمه العلمي التهاب المخ الاسفنجي البقري (Bovine Spongiform Encephalitis (BSE) هو اضطراب عصبي يحدث في الابقار ويتطور بشكل مستمر ليسبب تلف المخ والجهاز العصبي.

في حالة مرض جنون البقر قد تحدث العدوى بسبب تناول الحيوانات السليمة للمنتجات الملوثة بالبروتينات المرضية المعدية المسببة للمرض (البريونات).

تتصرف الابقار المصابة بطريقة غير طبيعية، ويظهر عليها الجنون، ولذلك سمي هذا المرض بجنون البقر.

يرتبط تناول البشر للحوم الملوثة ببروتينات مرض جنون البقر بالاصابة بأحد اشكال المرض العصبي كروتزفيلد جاكوب

(variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD).

في عام 2000 اكتشفت الحكومة البريطانية أن البريونات الخطيرة المسببة لمرض جنون البقر انتشرت في الماشية التي كان يتم تغذيتها على عظام مع لحوم تحوي قطع صغيرة من المخ أو الحبل الشوكي لحيوانات أخرى.

وبهذه الطريقة وصلت البريونات المعدية المسببة لمرض كروتزفيلد جاكوب إلى اللحوم التي يتغذى عليها البشر مسببة انتقال العدوى ووفاة حوالي 28 شخص.

ظهرت كل حالات كروتزفيلد جاكوب المغايرة التي في مرضى بريطانيا ذلك الوقت في أشخاص كانوا يحملون جين وراثي خاص، وهو يوجد في المواطنين ببريطانيا بنسبة حوالي 4 من كل 10 أشخاص.

ذلك أن مرض كروتزفيلد جاكوب لايحدث في كل شخص يتناول لحوم ملوثة بالبريونات المعدية التي تسبب مرض جنون البقر.

إقرأ أيضا على طب اليوم: مرض الزهايمر | 10 أعراض منذرة تستوجب زيارة الطبيب

ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب العصبي؟

مرض كروتزفيلد جاكوب هو مرض عصبي يسبب تلف متصاعد في المخ والجهاز والجهاز العصبي للبشر.

هذا المرض هو احد امراض البريونات prion diseases التي تحدث نتيجة ظهور بروتينات مرضية معدية لها شكل غير طبيعي ملتف، و تسبب انتشار شكلها المرضي في البروتينات التي لها نفس الطبيعة في المخ والجهاز العصبي.

وينتج عن ذلك تلف خلايا المخ وفقد وظائف الخلايا العصبية.

يسبب هذا التلف ظهور تجاويف صغيرة في المخ، وذلك يعطيه شكل الاسفنج.

يسبب التلف في حالة مرض كروتزفيلد جاكوب (ومرض جنون البقر) ظهور تجاويف صغيرة في المخ، وذلك يعطيه شكل الاسفنج
يسبب التلف في حالة مرض كروتزفيلد جاكوب (ومرض جنون البقر) ظهور تجاويف صغيرة في المخ، وذلك يعطيه شكل الاسفنج
elements.envato

ما هي اعراض مرض كروتزفيلد جاكوب العصبي؟

تختلف  اعراض مرض كروتزفيلد جاكوب العصبي من شخص لآخر بشكل واضح.

تتضمن الاعراض المبكرة فقدان الذاكرة وتغير القدرات العقلية وعدم اتساق الحركة والتوازن والاضطرابات البصرية.

ومع تقدم المرض يزداد التدهور العقلي بشكل واضح، الحركات غير الارادية والضعف الواضح والاغماء.

لم يجد الطب حاليا علاجا واضحا لمرض كروتزفيلد جاكوب، وللاسف فإن هذا المرض يتطور بشكل بالغ خلال عام من بدء حدوثة.

إقرأ أيضا على طب اليوم: لماذا لا ينسى المصابون بفقدان الذاكرة كيفية التحدث؟

ما هي أنواع مرض كروتزفيلد جاكوب العصبي؟

تحدث كل أنواع مرض كروتزفيلد جاكوب بسبب تجمع البريونات (البروتينات غير الطبيعية المعدية) في المخ، لكن سبب ذلك يختلف من نوع إلى آخر كما هو موضح فيما يلي:

1.حالات كروتزفيلد جاكوب المتفرقة غير الوبائية..

تمثل حالات كروتزفيلد جاكوب المتفرقة غير الوبائية sporadic CJD حوالي 8 من كل 10 حالات لمرض  كروتزفيلد جاكوب  بشكل عام.

ولذلك في أشهر نوع، ومن غير المعروف علميا إلي الآن السبب تغير بروتينات الجسم الطبيعية لتصبح بريونات معدية خطيرة.

لكن هذا التغير  قد يكون بسبب تغير في الجينات التي تتحكم في تصنيع هذه البروتينات لسبب أو آخر.

لم يحدد العلم للآن أي عوامل خطورة يمكنها أن تزيد احتمالات حدوث هذا النوع من مرض كروتزفيلد جاكوب.

2.حالات كروتزفيلد جاكوب المغايرة..

هناك دليل واضح علي ارتباط حالات كروتزفيلد جاكوب المغايرة variant CJD بمرض جنون البقر الذي يحدث في الماشية.

حيث وجد العلماء تشابه واضح في البرويونات  (البروتينات غير الطبيعية المعدية)التي تسبب كلا من هاتين الحالتين.

 3.حالات كروتزفيلد جاكوب الوراثية..

تحدث حالات كروتزفيلد جاكوب الوراثية بسبب انتقال جين المرض  في بعض العائلات، وتشمل حوالي 5-15% من كل حالات هذا المرض.

تكفي نسخة واحدة من الأب أو الأم لانتقال هذا المرض الوراثي (سائد  dominant).

بالرغم من أن  حالات كروتزفيلد جاكوب الوراثية ترجع لعيوب في الجينات التي يولد بها إلا أن الأعراض لاتظهر إلا مع الوصول إلي الخمسينيات من  العمر.

 4.حالات كروتزفيلد جاكوب العلاجية..

تحدث حالات كروتزفيلد جاكوب العلاجية iatrogenic عندما تنتقل البريونات المعدية المسبب للمرض عن طريق أدوات جراحية أو طبية.

حدثت معظم حالات كروتزفيلد جاكوب العلاجية  قديما في اطفال تن علاجهم بواسطة هرمون النمو الذي تم استخراجه من الغدة النخامية لجثث بشرية.

ذلك أن الهرمون قد استخلص في بعض الحالات من غدد مصابة بعدوي البريونات التي تسبب كروتزفيلد جاكوب.

منذ هذا الوقت اصبح هرمون النمو الذي يتم استخدامه في علاج بعض الاطفال يصنع معمليا ،لا يعرض لهذه الخطورة.

إقرأ أيضا على طب اليوم..

كيف يمكن لغذائك أن يحافظ على صحة ذاكرتك ويحميك من الزهايمر؟..الحمية الغذائية مايند دايت

الصداع المصاحب لنزيف المخ | 6 أعراض تميزه

6 نصائح للوقاية من الزهايمر و امراض التدهور العقلي

ما هي أهم 4 أطعمة لصحة خلايا المخ وقوة الذاكرة؟

زر الذهاب إلى الأعلى