سحب ترخيص أحد أدوية سرطان الغدد اللمفاوية (لمفوما) بسبب خطورته FDA

أعلنت الوكالة الامريكية للغذاء والدواء FDA بتاريخ 1 يونيو سحب ترخيص دواء يوكونيك Ukoniq  (امبراليسيب umbralisib) الذي كان يستخدم لعلاج سرطان الغدد اللمفاوية (لمفوما), وذلك بسبب خطورته وما اتضح في الدراسات العلمية مؤخرا من ارتباطه بزيادة احتمالات الوفاة.

اتضح للجنة خبراء الوكالة الأمريكية أن مخاطر استخدام دواء  يوكونيك Ukoniq اوالذي تنتجه شركة تي جي الدوائية TG Therapeutics, تفوق الفوائد التي يمكن أن يقدمها للمرضى وعلى ذلك تم اتخاذ القرار بسحب ترخيصه الدوائي.

وقد أعلنت الشركة المنتجة سحب  يوكونيك من الأسواق بعد أن كان يستخدم  لعلاج اللمفوما الجريبية (follicular lymphoma (FL  ولمفوما المنطقة الحافوية (marginal zone lymphoma (MZL.

وأوصت تصريحات وكالة الغذاء والدواء FDA الأطباء بعدم وصف هذا الدواء واللجوء للعقاقير البديلة، وإخبار المرضى بضرورة التوقف عن استخدامه.

وذلك باستثناء الحالات المحدودة للغاية التي قد يرى فيها الطبيب فائدة من الاستمرار بتلقي هذا العلاج، حيث أن الشركة المنتجة تخطط للاستمرار في انتاج محدود تحت تصنيف الاتاحة الممتدة للادوية غير المرخصة expanded use.

إقرأ أيضا على طب اليوم..

تغذية محارب السرطان | 10 نصائح للتغلب على نقصان الشهية

7 فيروسات وراء 20% من حالات السرطان العالمية وبعضها له لقاحات ناجحة

شركة جونسون اند جونسون تواجه آلاف ضحايا السرطان والمتهم بودرة التلك

السكر والسرطان | هل يمنع علي محارب السرطان تناول السكر نهائيا؟