أخبار طبيةادوية

ترخيص دواء جديد يدعم نجاح  علاج سرطان الثدي – FDA – Lynparza

لينبارزا يقلل احتمالات عودة النشاط السرطاني أو الوفاة بنسبة وصلت إلي 42%

أعلنت شركة استرازينيكا الدوائية البريطانية  عن حصول دواء لينبارزا Lynparza على الترخيص الطبي الامريكي FDA  لعلاج سرطان الثدي في حالاته المبكرة والذي تصاحبه بعض الطفرات الجينية المعينة.

ذلك بعدما وضحت الدراسات العلمية نجاحه في المساعدة على التحسن الواضح في منع عودة انتشار المرض لفترات أطول.

تم ترخيص لينبارزا Lynparza لمريضات سرطان الثدي الذين يحملون تغير جيني (طفرة) مسببه للمرض برمز لها ب BRCA-mutated HER2-negative.

ليتم استخدامه في مراحل مبكرة من السرطان وبعد تلقيهم للعلاج الكيميائي قبل أو بعد إجراء العملية الجراحية العلاجية.

وضحت الدراسات العلمية  قدرة دواء  لينبارزا على تقليل احتمالات عودة النشاط السرطاني أو ظهور سرطان آخر أو الوفاة بنسبة وصلت إلي 42% بالمقارنة بما هو الحال مع عدم استخدامه.

إقرأ أيضا على طب اليوم: تغذية محارب السرطان | 10 نصائح للتغلب على نقصان الشهية

ينتمي لينبارزا  لمجموعة ادوية تسمى مثبطات بارب PARP inhibitors، والتي تحافظ على تأثير  العلاج الكيميائي المدمر للخلايا السرطانية وتمنع هذه الخلايا الخطيرة من اصلاح نفسها.

حسب إحصائيات منظمة الصحة العالمية فقد تم تشخيص حوالي 2.3 مليون سيدة ب سرطان الثدي في عام 2020، وتوفيت 685,000 مريضة بهذا المرض في نفس العام.

كانت الوكالة الدوائية FDA قد منحت ترخيصها في يوليو الماضي دواء كيتوردا Keytruda لعلاج الحالات المبكرة من أخطر أنواع سرطان الثد وأصعبها علاجا وهو  سرطان الثدي الثلاثي السلبي (triple-negative breast cancer (TNBC (تفاصيل أكثر).

إقرأ أيضا على طب اليوم..

يقلل زيادة وفيات سرطان الثدي للنصف في بعض النساء- دراسة

6 أعراض أساسية تستوجب الفحص الطبي لاستبعاد سرطان الثدي

سرطان الثدي | 5 عوامل خطورة يمكنك تجنبها

أشعة ماموجرام لفحص الثدي | كيف تعمل؟ وما أهم النصائح؟

موضوعات قد تهمك

زر الذهاب إلى الأعلى